22.09.2019     0
 

Муковисцидоз у новорожденных


Причина

Муковисцидоз у детей – генетическое заболевание, связанное с мутацией муковисцидозного трансмембранного регулятора – одного из генов седьмой хромосомы человека. Патология проявляется, если оба родителя являются носителями мутированных генов. При этом родители чаще всего не подозревают о наличии у них генного дефекта.

В результате сбоя в работе мутировавшего гена слизь, обволакивающая внутренние органы, имеет вязкий секрет, застаивается и становится объектом атаки многочисленных болезнетворных микроорганизмов (стафилококк, пневмококк, синегнойная палочка и другие). Застой слизи не позволяет организму эффективно бороться с инфекцией. Возникают воспаления, которые протекают тяжело, с осложнениями.

Данный недуг распределяют на отдельные виды, основываясь на том, какие органы стали основным очагом поражения.

Кишечный Характерна нехватка секреторной функции органов ЖКТ. Наиболее ярко проявляется, когда малыша переводят на другой тип вскармливания, начинают вводить прикорм.
Легочный Характерно изменение консистенции, трудности с отхождением мокроты, наблюдается воспаление, застаивается слизь.
Смешанный Характерно явное проявление со стороны органов пищеварения и дыхания.
Мекониевая непроходимость Наблюдается, если в организме отсутствует трипсин. Состояние характеризуется тем, что в тонком отделе кишечника скапливается меконий. Данный недуг диагностируют даже в первые дни после рождения малыша.
Атипичная форма Наблюдаются отдельные патологии в экзожелезах, также возможно бессимптомное течение.

Муковисцидоз у новорожденных(кистозный фиброз поджелудочной железы) — код по международной классификации болезней МКБ-10: E84.9. Муковисцидоз — это заболевание, которое влечёт за собой патологические изменения в организме новорождённого. Это происходит по причине мутации гена трансмембранного регулятора муковисцидоза. Белок, о котором идёт речь, отвечает за транспортировку электролитов сквозь клеточную мембрану. Когда ген мутирует, функции и структура белка серьёзно нарушаются. В результате этих трансформаций и изменений слизь, выделяемая железами, превращается в слишком вязкий секрет.

схема наследования муковисцидоза

схема наследования муковисцидоза

Причина заболевания муковисцидоз заключается в мутации особого гена, который регулирует густоту слизистого секрета. Экзокринные железы перестают правильно функционировать. Следствием этого становится сбой в кодировке белка, участвующего в переносе сквозь мембраны клеток ионов такого вещества, как хлор.

Железы внешней секреции в результате сбоя начинают выделять более густую слизь. Ширина железистых протоков становится больше, потому что секрет (слёзы, пот, слизь) всё равно должен выводиться. Постепенно на протоках формируются кисты (больше всего таких новообразований возникает на дыхательных и пищеварительных органах).

Потом ткани желез внешней секреции подвергаются дистрофическим изменениям, на фоне которых развивается фиброз (когда происходит замена железистых тканей соединительными), и проявляются признаки раннего склероза. Во многих случаях подобное патологическое состояние сопровождается вторичным гнойным инфицированием.

Единственная причина муковисцидоза – генетический сбой. Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу, то есть носителями «поломанного» гена должны быть оба родителя. В этом случае вероятность рождения больного ребёнка составляет 25%, а вероятность того, что он будет носителем дефектного гена – 50%.

Генетика

Схема наследования по аутосомно-рецессивному типу

При муковисцидозе меняются свойства секрета, выделяемого экзокринными железами – слизи, пота, слёзной жидкости, что приводит к развитию тяжёлых патологических процессов во всём организме. Секрет становится более густым и вязким из-за высокой концентрации в нём белковых соединений и электролитов (кальция, натрия, хлора) и плохо эвакуируется из выводных протоков желёз.

Затруднённый отток и застой секрета в протоках приводит к их расширению и образованию кист. Железистая ткань со временем атрофируется (усыхает) и замещается соединительной тканью. На фоне этого очень велика вероятность инфицирования и последующего гнойного воспаления органов. Наиболее часто патологический процесс затрагивает дыхательную и пищеварительную системы.

Различают следующие формы муковисцидоза:

  1. Лёгочная – возникает вследствие изменения состава слизи и её застоя в лёгких, затруднённого отхода мокроты. Встречается в 15-20% случаев.
  2. Кишечная – обусловливается недостаточностью секреции органов ЖКТ. Ярко проявляется при введении прикорма или переводе ребёнка на искусственное питание. Встречается в 5% случаев.
  3. Смешанная – отличается сочетанием лёгочной и кишечной симптоматики, составляет 75-80% случаев.
  4. Атипичная – характеризуется изолированным поражением отдельных экзокринных желёз.

Деление заболевания на формы весьма условно, поскольку при преимущественном поражении лёгких или кишечного отдела ЖКТ всегда есть нарушения и со стороны других систем органов.

Лёгочная

Железы слизистой оболочки дыхательных путей производят большое количество секрета, который из-за повышенной вязкости забивает мелкие бронхи и бронхиолы. Это вызывает застойные явления и хроническое воспаление, в результате которого бронхиальные железы увеличиваются, а просвет бронхов сужается, вследствие чего формируются бронхоэктазы (патологические расширения бронхов).

Нарушение проходимости дыхательных путей часто осложняется присоединением инфекции. Среди патогенных возбудителей наиболее распространены:

  1. Золотистый стафилококк.
  2. Гемофильная (инфлюэнца) и синегнойная палочки.

Инфицирование тканей лёгких и бронхов приводит к гнойному воспалению и усилению непроходимости.

деформация пальцев

Признаком лёгочной формы муковисцидоза являются деформированные пальцы (симптом барабанных палочек)

Муковисцидоз у новорожденных

Симптомы лёгочной формы:

  • общая слабость и вялость;
  • бледность и синева кожи;
  • одышка (даже в покое);
  • кашель, сопровождающийся выделением густой мокроты (сразу после рождения);
  • пневмония, лихорадка, судороги (у грудничков);
  • малая прибавка веса при полноценном питании;
  • деформация грудной клетки, пальцев (в виде барабанных палочек), ногти становятся выпуклыми (у детей старше 1 года);
  • синусит, тонзиллит, полипы в носу (у подростков).

Осложнения лёгочной формы:

  1. Лёгочные кровотечения.
  2. Кровохарканье.
  3. Плеврит (воспаление серозной оболочки лёгких).
  4. Пневмоторакс (скопление воздуха в плевральной полости).
  5. Эмпиема плевры (воспаление, сопровождающееся скоплением гноя в плевральной полости).

Кишечная

Нарушения со стороны ЖКТ обусловливаются секреторной недостаточностью многих органов пищеварительной системы. Например, вязкость секрета вызывает закупорку протоков поджелудочной железы ещё на этапе внутриутробного развития. Скопление ферментов в железе провоцирует её самопереваривание и перерождение в фиброзную ткань уже в первые недели жизни ребёнка.

Симптомы кишечной формы:

  • гнилостная диспепсия (комбинированное функциональное расстройство ЖКТ) и метеоризм (скопление газов в кишечнике), вздутие живота;
  • частые дефекации с большим объёмом каловых масс, что может превосходить возрастную норму в 2-8 раз. В отдельных случаях – недержание кала;
  • запоры с выпадением прямой кишки (частичным или полным выворотом наружу);
  • мекониевая непроходимость. Обычно отхождение первого кала (мекония) у новорождённого наблюдается в течение первых суток после появления на свет, реже – на вторые сутки. При муковисцидозе вязкий меконий закупоривает петли тонкой кишки, в результате чего отхождение не происходит;
  • боли в животе разнообразного характера (схваткообразные, резкие, спазматические и т. д.);
  • снижение тонуса мышц, эластичности и упругости кожи;
  • сухость в ротовой полости, трудности с пережёвыванием сухой пищи;
  • полигиповитаминоз (дефицит поступления витаминов разных групп);
  • увеличение печени (вследствие нарушения функции двенадцатипёрстной кишки).

 Осложнения:

  1. Неонатальная (диагностируемая при рождении) желтуха, сопровождающаяся кожным зудом, и фиброз печени.
  2. Цирроз печени и портальная гипертензия (повышение давления в воротной вене, которая идёт от желудка к печени).
  3. Асцит (скопление большого объёма жидкости в брюшной полости), к которому приводит портальная гипертензия.
  4. Энцефалопатия (повреждение и гибель нервных клеток головного мозга) вследствие того, что печень не справляется с функцией очистки крови и часть токсинов попадает в мозг.
  5. Сахарный диабет (из-за нарушения выработки инсулина поджелудочной железой).
  6. Желудочные кровотечения.
  7. Пиелонефрит и мочекаменная болезнь.
  8. Кишечная непроходимость.
Предлагаем ознакомиться:  Можно пить монурал при беременности

Смешанная

При смешанной форме муковисцидоза наблюдается симптоматика, характерная и для лёгочной, и для кишечной форм:

  • затяжные и тяжёлые бронхиты и пневмонии с первой недели жизни (с постоянными рецидивами), непрекращающийся кашель;
  • резкое расстройство ЖКТ, вздутие и боли в животе;
  • обильный, частый, жидкий маслянистый стул со зловонным запахом;
  • отёчность, низкий прирост веса, задержка физического развития;
  • изменение состава пота, кожа становится солёной на вкус.
снимки при муковисцидозе

Благодаря рентгенологическому исследованию лёгких и бронхов можно определить форму муковисцидоза 

Атипичная

Возникновение атипичных форм муковисцидоза связано с изолированным поражением отдельных желёз внешней секреции (например, печени). Эти формы могут не иметь никаких клинических проявлений на протяжении длительного времени.

Причиной заболевания является мутация гена-регулятора густоты слизи. Генетический дефект (мутация) регулирующего гена приводит к повышению густоты и вязкости выделяемого железой секрета, нарушению его выведения по протокам. Возникший застой секрета в железах приводит к инфицированию его патогенной микрофлорой (золотистым стафилококком, синегнойной палочкой, гемофильной палочкой и др.) и развитию воспалительного процесса.

Симптомы заболевания

Атипичная

Симптомы муковисцидоза у детей отличаются многообразием. Их проявление зависит от нескольких факторов:

  • степень патологических изменений в тех или иных органах человеческого тела;
  • возраст заболевшего;
  • степень склеротических признаков;
  • диагностирование дополнительных осложнений болезни.

Первые признаки муковисцидоза проявляются у грудничков, на 1-м году жизни. Редко, но всё-таки бывают случаи, когда симптомы муковисцидоза впервые появляются в старшем возрасте. Медики говорят, что тяжесть течения и серьёзность прогнозов у этого заболевания  зависят от того, в каком возрасте оно выявлено. Чем раньше развивается патология, тем хуже для пациента.

Муковисцидоз у детей поражает следующие жизненно важные органы:

  • железы дыхательной системы;
  • поджелудочную железу;
  • потовые и слюнные железы;
  • печень;
  • железы половых органов;
  • железы, располагающиеся в стенках желудочно-кишечного тракта.
пальцы при муковисцидозе

характерное изменение пальцев рук при муковисцидозе

У детей симптомы патологии могут быть разными и зависят от возраста малыша. В расположенной ниже таблице признаки и проявления заболевания сгруппированы в соответствии с  возрастом ребёнка.

Новорожденный

Муковисцидоз у новорожденных

Первые признаки муковисцидоза могут возникать уже в ранний послеродовой период. Часто у новорожденного малыша с такой патологией развивается непроходимость кишечника. Первый кал (меконий) слишком густой, из-за чего происходит закупорка прохода в кишечнике. Согласно статистике, у 15-20% деток с диагнозом муковисцидоз развивается такое состояние.

В клиническом плане кишечная непроходимость характеризуется такими симптомами:

  • рвота с примесью желчи;
  • вздутие животика;
  • бледная и сухая кожа у младенца;
  • повышенная вялость, отказ новорожденного от грудного кормления;
  • высокая солёность кожи;
  • затяжная желтуха;
  • плохая прибавка веса.

Если вовремя не предпринять лечебные меры, у ребёнка возникает завороток кишок, перфорируются стенки кишечника, а его просвет зарастает. В столь тяжёлом случае единственным способом эффективного лечения становится хирургическая операция.

Грудничок

У новорожденных симптомы муковисцидоза чаще возникают после начала кормления или перевода младенца на искусственное вскармливание. К признакам этой патологии у детей грудного возраста относятся:

  • густой, с резким неприятным запахом, жирный кал
  • увеличение размеров печени;
  • в отдельных случаях происходит выпадение прямой кишки;
  • сухая кожа;
  • медленное физическое развитие малыша;
  • деформация грудной клетки у младенца;
  • кожа приобретает землистый цвет;
  • сильно выражено вздутие живота;
  • чрезмерная худоба, особенно заметная в конечностях;
  • появляется затяжной сухой кашель;
  • возникают затруднения в дыхании, связанные с накоплением густой слизи в органах дыхания (бронхах);
  • фаланги маленьких пальчиков становятся похожими на барабанные палочки.

Диагностировать муковисцидоз у грудного малыша на ранней стадии бывает сложно, из-за слабой выраженности признаков.

В зависимости от индивидуальных особенностей детского организма муковисцидоз может спровоцировать развитие повторного бронхита или воспаления лёгких. На их фоне появляется постоянный сухой кашель, иногда – с рвотой.

Наблюдается непрекращающаяся одышка, ребёнок страдает от нарушений сна. Форма грудной клетки постепенно становится бочкообразной.

Вследствие скопления густого слизистого секрета в протоках поджелудочной железы нарушаются процессы пищеварения. Происходит это из-за того, что необходимые ферменты перестают поступать в 12-перстную кишку.

Аппетит у малыша в этот период сохраняется, но масса тела снижается.

В детском организме наблюдается нехватка витаминов группы B и D, понижается уровень белков и вследствие этого возникают отёки и появляются симптомы анемии.

Подросток

В подростковом возрасте муковисцидоз проявляет себя в виде следующих симптомов:

  • задержки в физическом развитии;
  • поражение дыхательной системы (бронхи, лёгкие);
  • воспаление придаточных носовых пазух в хронической форме;
  • полипы в полостях носа;
  • задержки в половом развитии;
  • развитие дыхательной недостаточности вследствие нарушения функционирования лёгких;
  • высокая температура тела при обострении болезни;
  • усиление сухого кашля и одышки;
  • возникновение сахарного диабета из-за недостаточности поджелудочной железы;
  • внутренние кровотечения, вызванные варикозом вен в пищеводе;
  • формирование печёночного цирроза из-за постепенного поражения печени;
  • воспалительные процессы в желчном пузыре и пищеводе, язва желудка, развиваются вследствие поражения кишечным муковисцидозом пищеварительной системы;
  • развитие процессов гниения в кишечнике, провоцирующее повышенное газообразование и приступы болей в животе;
  • частый стул, зловонный запах каловых масс;
  • бледная кожа;
  • приступы кашля, иногда сопровождающиеся рвотой;
  • лихорадка и повышение температуры;
  • выделение мокроты с гноем;
  • нарушение стула (жирные каловые массы, которые часто бывают жидкими или чересчур густыми);
  • вздутие живота.

Как видите, симптомы у новорожденных и симптомы у детей более старшего возраста имеют ряд характерных отличий и особенностей.

В связи с этим используется совершенно разная тактика лечения.

Каковы прогнозы

Прогноз при данном заболевании неблагоприятный. Детская смертность превышает 60%. Ранее большинство детей умирало в возрасте до года. В последние 50 лет продолжительность жизни людей с муковисцидозом увеличивается. Смертность снизилась с 80% до 35%.

Прогноз ухудшается при наличии осложнений и сопутствующих инфекций. Чем младше ребёнок на момент выраженного проявления клинических симптомов (то есть выхода заболевания из бессимптомной формы), тем хуже прогноз.

При тяжёлых поражениях печени и лёгких иногда производится их пересадка. Любая форма заболевания может осложниться:

  • артритом (воспалением суставов);
  • периоститом (воспалением надкостницы);
  • остеопорозом (ломкостью костей) и т. д.

Болезнь влияет на умственное и физическое развитие ребёнка, а также на будущую детородную функцию.

Муковисцидоз – тяжёлое наследственное заболевание, требующее адекватной терапии на протяжении всей жизни человека. Чем раньше поставлен правильный диагноз и начато поддерживающее лечение, тем лучше прогноз.

Муковисцидоз принадлежит к серьёзным патологиям,  и вылечить его полностью невозможно. Степень благоприятности прогнозов будет зависеть от наличия (отсутствия) осложнений, а также от сроков диагностики первых симптомов заболевания. Медицинская статистика демонстрирует, что прогнозы хуже для тех детей, у которых первые симптомы болезни проявились в грудном возрасте. Положительный исход лечения появляется при раннем диагностировании кистозного фиброза и правильном, целенаправленном лечении новорожденного.

Предлагаем ознакомиться:  Можно ли беременным пить кисель

Если посмотреть статистику, можно увидеть, что детская смертность от муковисцидоза за последние 50 лет существенно снизилась (с 80% до 36%). У многих детей с такой наследственной патологией продолжительность жизни увеличилась благодаря достижениям современной медицины.

Муковисцидоз является очень тяжелым заболеванием, прогноз зависит от наличия или отсутствия осложнений и от сроков проявления клинических симптомов болезни. При появлении симптомов у ребенка грудного возраста прогноз хуже. Влияют на исход также ранняя диагностика заболевания и целенаправленное лечение ребенка.

В большей степени прогноз предопределяет степень выраженности бронхолегочного синдрома. При наслоении хронической инфекции, вызванной синегнойной палочкой, прогноз хуже.

Раньше большинство детей умирали до года. За последние 50 лет продолжительность жизни больных с муковисцидозом увеличилась. Смертность снизилась с 80% до 36%. 

Профилактика

При наличии в семье случаев муковисцидоза необходимо получение консультации и генетической диагностики перед планируемой беременностью.

Муковисцидоз является врождённым аутосомно-рецессивным заболеванием. Чтобы предотвратить рождение малыша с муковисцидозом, будущая мама должна на ранних сроках беременности обратиться за консультацией к врачу-генетику.

Лучший метод профилактики при наличии генов кистозного фиброза в семье – это тщательное планирование беременности, с получением консультаций от специалистов в области генетики и проведением генетической диагностики.

Основная профилактика больным муковисцидозом детям – правильное питание, жирная диета и регулярное лечение, предохраняющее от возникновения бактериальной инфекции в легких. Ребенок до одного года употребляет грудное молоко или специальные смеси, которые подбирает педиатр. Разовая доза составляет 150% от обычного объема молока или смеси, которые употребляет здоровый ребенок – это связано с плохой всасываемостью пищи в ЖКТ. Правильное питание при муковисцидозе – содержание жиров не менее трети в стандартном объеме порции.

Формы муковисцидоза

Муковисцидоз — заболевание, которое проявляется в различных формах. Печальная статистика говорит о том, что у каждого двадцатого жителя планеты ген муковисцидоза находится в стадии мутации. И если мужчина и женщина с подобным явлением захотят детей, есть большая вероятность, что ребенок родится с муковисцидозом.

Муковисцидоз у новорожденных

В нашем организме один процесс непосредственно зависит от другого. Все гармонично и взаимосвязано. Это касается и органов, отвечающих за секрецию: слюнные и потовые железы; железы пищеварительного тракта, которые вырабатывают желудочный сок и слизь; дыхательная система. Поражение этих органов и есть так называемые признаки мукивисцидоза.

Медики выделяют следующие формы этого заболевания:

  • Лёгочная форма муковисцидоза.
  • Кишечная форма.
  • Смешанные формы муковисцидоза с поражением органов дыхания и органов брюшной полости.
  • Мекониевая непроходимость кишечника.
  • Стертые и атипичные формы.

Муковисцидоз протекает в 3-х формах.

  1. Лёгочная. Этот тип болезни встречается в 15-20% случаев. Развивается патология вследствие переполнения бронхов густой слизью. В этом секрете начинают развиваться болезнетворные микробы и бактерии. Постепенно бронхи могут полностью закупориться. Происходит атрофирование тканей в лёгких, они становятся плотными и твёрдыми, на их поверхности формируются кисты. Без лечения ситуация с муковисцидозом лёгких может усугубиться настолько, что ребёнок может погибнуть от удушья.
  2. Кишечная. Данная форма детского муковисцидоза становится причиной нарушений в работе пищеварительных органов. Еда, попадающая в организм малыша, не имеет возможности нормально перевариваться. Следствием такого негативного состояния является возникновение у ребёнка цирроза печени, сахарного диабета или язвы желудка. Среди общего количества случаев кишечный муковисцидоз встречается только в 5%.
  3. Смешанная. Эта форма сочетает в себе симптомы и лёгочного, и кишечного муковисцидоза. Её обнаруживают у 75% людей с данной генетической болезнью.
  4. Атипичная. Диагностика такой формы болезни случается редко. Согласно статистике, её обнаруживают всего лишь в 1% случаев.

Каждая из форм муковисцидоза имеет свои особенности протекания, и о них пойдёт речь дальше.

Лёгочная форма муковисцидоза ещё имеет название респираторной.

Болезнь, как правило, диагностируется сразу у новорожденного ребёнка.

Муковисцидоз лёгких у детей характеризуется следующим набором симптомов:

  • вялость, апатия;
  • кашель в сухой форме, который постепенно усиливается;
  • бледность кожи;
  • при кашле выделяется густая мокрота;
  • происходит нарушение газообмена в организме;
  • постепенно происходит увеличение толщины кончиков пальцев на руках;
  • развивается пневмония, протекающая в тяжёлой форме;
  • возникают воспаления с нагноением в тканях дыхательных органов;
  • воспаление лёгких при отсутствии лечения переходит в хроническую стадию;
  • возрастает вероятность разрастания соединительной ткани в лёгких маленького пациента;
  • кожа позднее приобретает землистый оттенок;
  • отмечается снижение веса из-за уменьшения аппетита;
  • появляется одышка (даже когда человек находится в спокойном состоянии).

Лёгочная форма муковисцидоза у детей имеет 4 стадии течения.

  1. Появляется кашель, без мокрот и отхаркивания. Иногда пациент жалуется на одышку. Главная особенность этого этапа заключается в длительности протекания (известны случаи, когда первый период лёгочного муковисцидоза продолжался до 10 лет).
  2. Развивается хронический бронхит, начинают изменяться фаланги пальцев на руках. При кашле образуется мокрота. Продолжительность этой стадии составляет до 15 лет.
  3. Эта стадия характеризуется развитием осложнений. В тканях лёгких появляются уплотнения, а следствием этого процесса становится образование кист. Возникают проблемы в работе сердца. Продолжается этот период муковисцидоза от 3 до 5 лет.
  4. Продолжительность 4-й стадии заболевания составляет несколько месяцев. Происходит тяжёлое поражение дыхательной и сердечно-сосудистой системы. Терапия неэффективна, наступает летальный исход.

Важно начать лечение муковисцидоза вовремя, чтобы не допустить серьёзных осложнений и скорректировать течение болезни.

Муковисцидоз у новорожденных

Муковисцидоз кишечного типа провоцирует возникновение сбоев в работе органов пищеварения. Такая форма патологии чаще всего проявляет себя в период после начала кормления новорожденного малыша (грудью или искусственным прикормом). У крохи наблюдается проявление следующих симптомов:

  • ухудшается усвоение жиров и белков;
  • в кишечнике развиваются процессы гниения, провоцирующие вздутие живота и образование токсинов;
  • количество испражнений значительно увеличивается;
  • известны случаи, когда у ребёнка выпадала прямая кишка при муковисцидозе;
  • если болезнь переходит в прогрессирующую стадию, начинает уменьшаться масса тела;
  • появляется сухость в полости рта;
  • поливитаминоз, нехватка всех групп витаминов, вызванная нарушением работы пищеварительной системы;
  • уменьшение эластичности кожи вследствие  утраты мышцами тонуса;
  • появляются различные боли в районе живота;
  • позднее возникает язвенная болезнь желудка, сахарный диабет;
  • печень и почки прекращают полноценное функционирование;
  • цвет каловых масс может стать чёрным;
  • кровь переносит скопившиеся в организме токсины к мозгу, и в результате нарушаются нервные клетки, у пациента развивается энцефалопатия;
  • селезёнка увеличивается в размерах.
Предлагаем ознакомиться:  Можно ли принимать новопассит при беременности

Фото муковисцидоза кишечной формы и его последствий демонстрирует, насколько серьёзными и необратимыми могут быть патологические изменения тканей кишечника. Своевременно начатая терапия  болезни, возникшей вследствие генной мутации, поможет предотвратить наиболее неблагоприятные последствия, а также избежать необратимых повреждений органов и систем. При этом кишечная форма имеет ряд особенностей, когда проводится лечение у детей.

схема смешанной формы мв

схема смешанной формы мв

Смешанная форма муковисцидоза сочетает в себе симптомы лёгочного и кишечного типов патологии. У новорожденных детей наблюдаются следующие проявления болезни:

  • продолжительные и частые воспаления лёгких;
  • бронхиты, нередко переходящие в хроническую форму;
  • сухой кашель;
  • жидкий стул зелёного оттенка;
  • вздутие живота.

Тяжесть протекания смешанной формы муковисцидоза зависит от того, в каком возрасте обнаружена патология.

Чем меньше малыш, тем более неблагоприятными будут для него прогнозы лечения смешанного муковисцидоза.

Своевременная диагностика кистозного фиброза имеет важное значение для пациента.

Ведь, чем раньше будет обнаружено заболевание муковисцидоз, тем быстрее врачи смогут заняться его коррекцией.

Чтобы поставить точный диагноз, медицинский специалист проводит комплекс мероприятий, в том числе:

  • собирает и изучает наследственный анамнез пациента, интересуется клиническими проявлениями болезни;
  • изучает данные лабораторных исследований крови и мочи больного;
  • проводит микробиологическое исследование мокроты;
  • проводит бронхоскопию (чтобы диагностировать эндобронхит катарально-гнойного типа);
  • делает бронхографию (процедура помогает выявить деформированные участки бронхов, наличие бронхоэктазов разных форм);
  • проведение рентгенологического исследования лёгких, которое помогает диагностировать изменения склеротического характера в бронхо-лёгочной системе;
  • проведение генетических молекулярных тестов, в ходе которых осуществляется анализ образцов крови или ДНК, помогающий выявить ген мутации;
  • определение функционального состояния лёгких посредством техник спирометрии;
  • определение потовых электролитов при помощи специального теста (помогает выявить превышение норм ионов хлора и натрия, характерное для развивающегося кистозного фиброза);
  • пренатальное обследование, которое проводится для всех новорождённых с целью выявления врождённой патологии, носящей генетический характер.

Атипичная

Рекомендации и подсказки для родителей

Муковисцидоз у новорожденных

Родителям маленького ребёнка, у которого диагностирован  кистозный фиброз, нужно быть готовыми к серьёзным трудностям и ограничениям. Они должны знать следующие важные правила:

  • маленькому пациенту необходимо вовремя сделать прививку против коклюша и аналогичных болезней;
  • все потенциальные аллергены следует исключить из области проживания малыша (это могут быть перьевые подушки, одеяла, шерсть животных);
  • дети с таким диагнозом должны ежегодно проходить санаторно-курортное лечение;
  • в присутствии ребёнка, страдающего врождённой наследственной патологией, нельзя курить;
  • количество соли в рационе больного ребёнка необходимо немного увеличить;
  • меню малыша должно быть насыщено жирной пищей, улучшающей всасывание полезных компонентов;
  • ребёнку требуется ежедневное употребление ферментативных лекарств и обильное питьё;
  • основное лечение с разрешения врача можно дополнить терапией с применением средств из народной копилки (девясил, одуванчик, мать-и-мачеха, алтей, лавандовое или базиликовое эфирное масло для ингаляций, мёд для общего укрепления детского организма).

Родители, у которых малыш болеет кистозным фиброзом, должны давать ему необходимую психологическую поддержку. Для этого им нужно знать как можно больше информации об этой генетической болезни, чтобы вместе с малышом преодолевать возникающие препятствия и нарушения работы организма. Хорошо помогает общение с теми семьями, которые столкнулись с аналогичной патологией. Можно изучить информацию и мнение других родителей на специальных интернет-форумах.

Надеемся, что эта статья раскрыла проблему муковисцидоза у ребенка и при обнаружении муковисцидоза симптомов вы вовремя обратитесь к профильному врачу.

Доступность генетической консультации до развития беременности и генетическая диагностика обоих партнеров позволяет избежать рождения ребенка с муковисцидозом.

При появлении у ребенка вышеописанных симптомов необходимо обращаться к врачу. При своевременно поставленном диагнозе и правильном лечении можно облегчить состояние ребенка,  избежать частых обострений и продлить его жизнь.

Какой врач занимается лечением

Если болезнь выявляется до рождения ребенка или сразу после этого, его начинает лечить неонатолог, а затем педиатр. Проводятся регулярные осмотры пульмонолога, гастроэнтеролога, эндокринолога, ЛОР-врача. Родители консультируются у генетика.

Посмотрите популярные статьи

Муковисцидоз у новорожденных

Лечением у детей муковисцидоза обычно занимается детский педиатр. Но если патология выявлена ещё до появления малыша на свет, то её коррекцию на первых порах выполняет неонатолог. Кроме того, родители должны регулярно показывать младенца ЛОРу, эндокринологу, гастроэнтерологу. Обязательны консультации и у специалистов-генетиков.

Специфика лечения муковисцидоза у детей

Лечение муковисцидоза у детей может проводиться в условиях больничного стационара или дома. Всё зависит от того, насколько тяжела форма патологии. Главная цель терапевтического воздействия – это облегчение общего состояния маленького ребёнка и понижение рисков развития осложнений. К сожалению, современная медицина не располагает средствами для полного излечения кистозного фиброза, однако у неё есть множество методик коррекции такой наследственной патологии.

Хороший эффект даёт комплексное лечение муковисцидоза. План терапии болезни зависит ещё и от её формы. В следующей таблице представлены особенности лечения патологии, имеющей лёгочную или кишечную форму.

Тип заболевания Какие препараты назначаются? Описание лекарственных средств
Лёгочный тип Антибиотики Кистозный фиброз провоцирует возникновение в организме патогенной флоры, которая провоцирует развитие воспаления. Антибиотики помогают её убрать. В зависимости от того, насколько чувствителен возбудитель воспаления, врач назначает фторхинолоны, аминогликозиды или цефалоспорины 3-го поколения. введение лекарств проводится посредством ингаляций или внутримышечных инъекций.
Бронхолитики Ингаляции с использованием бронхолитиков назначаются пациенту при диагностировании у него синдрома спазмов в бронхах.
Муколитики Провести эффективное разжижение мокроты помогают препараты муколитики в виде ингаляционных препаратов. К ним относятся Флуифорт, АЦЦ, Пульмозим, Амилорид. Введение бронхолитиков часто осуществляется при помощи бронхостопа. После этого осуществляется отсасывание слизистого секрета с остатками лекарства, а потом муколитик вводится уже непосредственно в бронхи.
Кортикостероиды, нестероиды Помогают быстрее купировать воспаление и предотвратить усугубление нагноений.
Дыхательная гимнастика (кинезинотерапия) Особый комплекс упражнений, который помогает освободить бронхи и дыхательные пути от скопившейся мокроты. Тренировки следует проводить каждый день, на протяжении всей жизни.
Кишечный тип Ферментативные лекарства Хороший эффект дают Панцетрат, Креон, Панкреатин и Мезим-форте
Гепатопротекторные препараты Назначаются врачом при наличии поражений в тканях печени. Хороший терапевтический эффект дают такие лекарства, как Гепабене, Глютаргин, Энерлив. Если у пациента развивается печёночная недостаточность, ему рекомендуют произвести пересадку печени. Если болезнь тяжело поражает лёгкие, то возможна операция и по их пересадке.
Качественное питание Калорийность пищи, которую употребляет ребёнок, а также её насыщенность микроэлементами и витаминами должна быть выше, чем положено по возрастным нормам. Маленькому пациенту назначают белковую диету и при этом не ограничивают количество употребляемых жиров. Но существует строгое условие – требуется регулярно следовать курсу приёма ферментативных лекарств.
Витаминизирующие составы Пациент, страдающий кистозным фиброзом, должен регулярно принимать препараты, содержащие в своём составе комплекс микроэлементов и витаминов.


Об авторе: admin4ik

Ваш комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock detector